Nieuws

Publicatie internationaal technisch rapport 'Post-market surveillance' voor medische hulpmiddelen

Gepubliceerd op 07-08-20

In de huidige Europese wetgeving voor medische hulpmiddelen is het verplicht om een post-market surveillance (PMS) systeem voor medische hulpmiddelen te hebben. Het PMS-systeem verzamelt en analyseert ervaringen met het product nadat het product op de markt is gebracht. Aan de hand hiervan kan de fabrikant maatregelen treffen en eventueel het product verbeteren. Er is nu een internationaal technisch rapport ‘PMS’ voor medische hulpmiddelen gepubliceerd wat fabrikanten hierbij ondersteunt.

Via deze link lees je meer: https://www.nen.nl/NEN-Shop/Nieuwsberichten-Zorg-Welzijn/Publicatie-internationaal-technisch-rapport-Postmarket-surveillance-voor-medische-hulpmiddelen.htm