MDR

VERORDENING (EU) 2023/607 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 15 maart 2023

tot wijziging van de Verordeningen (EU) 2017/745 en (EU) 2017/746 wat betreft de overgangsbepalingen voor bepaalde medische hulpmiddelen en medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek Lees

Extension of the MDR transitional period and removal of the ‘sell off’ periods

Extension of the MDR transitional period and removal of the ‘sell off’ periods Lees

Terugkoppeling stakeholders bijeenkomst IGJ omtrent MDR/IVDR

Terugkoppeling stakeholders bijeenkomst IGJ omtrent MDR/IVDR Lees

Update MDR en Brexit door ministerie VWS

Update MDR en Brexit door ministerie VWS januari 2021 Lees

Leidraad MDR: Review of a clinical investigation with a medical device – guidance document for MRECs

Leidraad MDR: Review of a clinical investigation with a medical device – guidance document for MRECs Lees

(EU) Regulation 2020/1207 Reprocessing of single use

(EU) Regulation 2020/1207 Reprocessing of single use Lees

Regeling van de Minister voor Medische zorg

Regeling van minister voor medische zorg betreffende MDR Lees

Uitnodiging voor een webinar georganiseerd vanuit het RAPS chapter NL aangaande de nieuwe Medical Devices Regulation met speciale nadruk op de rol van de ziekenhuizen.

Thema: Ziekenhuizen en Industrie: Communicatie en Coördinatie. Lees

MDR uitstel goedgekeurd door council

MDR uitstel goedgekeurd door council Lees